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Da ich leider selber an dieser Krankheit leide, konnte ich viele Dinge lesen, die mich selbst sehr betreffen. Krankheiten, die ich früher hatte, von denen weis ich nun an Hand dieses Buches,dass der Lupus schon als Jugendliche in mir war und ich keine Ahnung davon hatte, woher diese Symptome kamen. Sogar meinem Hausarzt habe ich dieses informationsreiche Buch zum Lesen geliehen.

"Ich habe Lupus. Wie kann ich damit leben?" Da die meisten ja lediglich von Dr. House die Krankheit Lupus kennen, und es dort ja NIEMALS Lupus ist, können sich sicherlich viele nichts unter dieser Krankheit vorstellen - wenn einen dann die Diagnose trifft, steht man erstmal da. Da die Gesundheitsreform ja auch ihren Teil dazu beiträgt, dass die Zeit der Ärzte immer knapper wird, hilft lediglich ein Buch, um sich die nötigen Informationen zu beschaffen.

Lupus erythematodes ist eine Autoimmunerkrankung mit vielfältigem Erscheinungsbild, was die endgültige Diagnose sehr schwer und meist auch langwierig gestalten lässt. Die Krankheit ist nicht heilbar, jedoch medikamentös mehr oder weniger gut in Griff zu bekommen.

Prof. Dr. med. Schneider hat mit zahlreichen anderen Ärzten ein Buch geschrieben, das alle lupusrelevanten Themen beinhaltet, wie Krankheitsentstehung, Diagnostik, Beteiligungen von Organen/ZNS, Begleiterkrankungen, Therapie, Krankheits- und Therapieüberwachung, Labormöglichkeiten, stellt kurz die Selbsthilfegemeinschaft vor und listet krankheits- und schubauslösende Medikamente auf. Hier erfährt die Patientin (Lupus betrifft vorwiegend Frauen) alles, was sie wissen muss, wie sie sich verhalten muss, um möglichst wenig Schübe zu erleiden und wie man letztendlich damit umgeht.

Das Buch ist nicht allzu wissenschaftlich geschrieben und daher gut verständlich und bietet zahlreiche hilfreiche Informationen für Betroffene und Angehörige.

Hier schreiben Fachleute, die tagtäglich mit der Krankheit Lupus erythematodes zu tun haben und daher ist dies Buch empfehlenswert für jeden, der mehr über sein "Wölfchen" erfahren möchte. Mit einem Vorwort von Karin Clement, Schirmherrin der Lupus-Selbsthilfegesellschaft.