| Strukturformel | |||
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| Allgemeines | |||
| Name | 1-Propanol | ||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H8O oder C3H7OH | ||
| CAS-Nummer | 71-23-8 | ||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | ||
| Eigenschaften | |||
| Molare Masse | 60,10 g·mol−1 | ||
| Aggregatzustand | flüssig | ||
| Dichte | 0,8035 g·cm−3 | ||
| Schmelzpunkt | −126,2 °C | ||
| Siedepunkt | 97,2 °C | ||
| Dampfdruck | 19,4 hPa (20 °C) | ||
| Löslichkeit |
mischbar mit Wasser, gut in Aceton und Ether |
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| Sicherheitshinweise | |||
| Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. 1 | |||
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| R- und S-Sätze | R: 11-41-67 | ||
| S: (2-)7-16-24-26-39 | |||
| weitere Sicherheitshinweise | |||
| MAK | ? | ||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||
1-Propanol (auch: n-Propanol, Propylalkohol,nach IUPAC Propan-1-ol oder Optal), meist aber nur als Propanol bezeichnet, ist ein höherer Alkohol.
Inhaltsverzeichnis |
1-Propanol ist Bestandteil der Fuselöle, also ein natürliches Abbauprodukt des Hefe-Stoffwechsels.
1-Propanol wird durch katalytische Hydrierung von Propionaldehyd erzeugt:
1-Propanol liegt bei Zimmertemperatur als dünnflüssige klare Flüssigkeit vor, die nach Ethanol riecht. Der Flammpunkt liegt bei 15 °C, die Zündtemperatur bei 360 °C. Die untere Explosionsgrenze liegt bei 2,1 Vol.-%, die obere bei OEG 13,5 Vol.-%.
Aufgrund des längeren hydrophoben Restes, neigt 1-Propanol deutlich weniger zur Wasseraufnahme als die niedrigeren Alkohole. Von 1-Propanol gibt es genau ein Isomer, das verzweigte 2-Propanol (oder Isopropylalkohol).
1-Propanol wird häufig als Lösungsmittel z.B. in der Farbherstellung verwendet. Weiterhin kann es in Reinigungs- und Desinfektionsmittel enthalten sein. Es dient als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Insektiziden, Herbiziden und Arzneimitteln.
In einigen Anwendungen ersetzt es das giftige Methanol.