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Squalan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Squalan
Andere Namen	2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosan (IUPAC)
Summenformel	C30H62
CAS-Nummer	111-01-3
Kurzbeschreibung	Farblose, ölige Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse	?
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,809 g·cm−3
Schmelzpunkt	−39 °C
Siedepunkt	?
Dampfdruck	?
Löslichkeit	Gut löslich in Ether, Aceton und Chloroform
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbole unbekannt Bitte ergänzen!
R- und S-Sätze	R: ?
	S: ?
Weitere Sicherheitshinweise
MAK	?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Squalan, ein farbloses Öl, ist ein acyclischer Triterpen-Kohlenwasserstoff und zusammen mit dem Squalen Grundverbindung der meisten Triterpene. Im allgemeinen folgt es den Eigenschaften der Alkane. Squalan ist aus zwei Farnesan-Einheiten Schwanz-Schwanz (siehe Terpene für Erklärung) verknüpft. Botrycoccan ist ein Isomer des Squalans.

Vorkommen

Squalan kommt im Fischlebertran und vielen Pflanzenölen (z.B.Olivenöl), in geringen Mengen auch im Mutterkorn, vor.

Eigenschaften

Chemische Eigenschaften

Der Flammpunkt von Squalan beträgt 217 °C.

Verwendung

Als Phytosqualan wird Squalan in Kosmetikprodukten verwendet.

In der Gas-Chromatographie dient Squalan als besonders apolare stationäre Phase.

Wiki/Weblinks

• IR-Spektrum des Squalans
• Thermodynamische Daten