[386] Cyansäure NC.OH entsteht beim Erhitzen von Cyanursäure und Verdichten der Dämpfe bei sehr niedriger Temperatur. Sie bildet eine wasserhelle Flüssigkeit von höchst durchdringendem, stechendem, der Essigsäure ähnlichem Geruch, ist sehr flüchtig und verursacht, auf die Haut gebracht, unter heftigen Schmerzen augenblicklich weiße Blasen; sie reagiert stark sauer, ist nur unter 0° beständig, verwandelt sich über 0° unter explosionsartigem Auskochen in polymeres, festes, weißes, geruchloses Cyamelid, das in Wasser und Alkohol unlöslich ist und beim Erhitzen wieder C. liefert. Die wässerige Lösung der C. bildet über 0° Ammoniak und Kohlensäure. In Alkohol löst sich C. unter Bildung von Allophansäureestern. C. bildet mit Basen die Cyansäuresalze (Cyanate), die mit verdünnten Mineralsäuren Kohlensäure entwickeln, die von einem Anteil unzersetzt sich verflüchtigender C. den Geruch der letztern hat, während sich in der Flüssigkeit Ammoniak findet. Die cyansauren Salze der fixen Alkalien werden selbst in der Rotglühhitze nicht zersetzt. Die Alkalisalze sind im Wasser löslich, alle übrigen unlöslich. Cyansaures Kali (Kaliumcyanat) NC.OK entsteht beim Schmelzen von Cyankalium an der Luft oder mit Mennige, beim Schmelzen von Blutlaugensalz mit chromsaurem Kali, beim Einleiten von Cyan in Kalilauge. Es ist dem chlorsauren Kali ähnlich, löst sich leicht in Wasser, schwerer in Alkohol und zersetzt sich in wässeriger Lösung schnell in kohlensaures Kali und Ammoniak. Cyansaures Ammoniak (Ammoniumcyanat) NC.ONH4 entsteht aus Cyansäuredampf und trocknem Ammoniak als farbloses Pulver, ferner aus cyansaurem Kali und schwefelsaurem Ammoniak, auch beim Einleiten von Ammoniak in ätherische Cyansäurelösung. Es bildet farblose, in Wasser und Alkohol lösliche Kristalle. Seine Lösung gibt beim Verdampfen, ohne daß etwas hinzukommt oder hinweggeht, Harnstoff CO(NH2)2. Mit Kalilauge gibt es Kaliumisocyanat[386] und Ammoniak. Die Ester der C. (Cyanätholine) sind nicht bekannt. Dagegen entstehen die Ester der Isocyansäure (Alkylkarbimide, Alkylcyanate) aus den Alkalisalzen der Ätherschwefelsäuren und Kaliumcyanat, bei Oxydation der Karbylamine mit Quecksilberoxyd, aus Alkyljodiden und Silbercyanat. Sie bilden farblose Flüssigkeiten, riechen heftig erstickend, destillieren unzersetzt und verwandeln sich beim Aufbewahren in polymere Cyanursäureester; sie sind in Äther unzersetzt löslich, geben mit Wasser Kohlensäure und dialkylierte Harnstoffe, mit Alkoholen Alkylkarbaminsäureester, mit Kalilauge Karbonat und eine primäre Aminbase.